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2013年8月13，台灣人的七夕情人節，at home
腦瘤FB中，我第一個認識的是在台大治療，女兒跟王子一樣是腦幹膠質瘤的"媽媽"，為了找尋讓小孩活下去的醫療方式，我們初期很密集的討論，互相提供找到的方法，在分別問二邊的主治醫生的想法與建議，討論中，我才知道原來他是位爸爸，一個星期中，我們把所有我們有機會的方式，都問了醫生，但答案總是讓我非常的難過，這位爸爸也不斷的給我加油打氣，要我不能放棄，一定要保持樂觀，並且不斷的分享她女兒的經驗，希望我能記取他們的經驗，讓王子可以活久一點，他說，只要我們的努力，可以創造一個孩子的奇蹟就夠了，但自私的我，我一直都私心的希望王子是奇蹟中的那一位…
一直到昨天，腦瘤FB中有人PO出他們女兒的現況，我眼淚就開始止不住!每天睡眠的時間比醒著多，父母賴在小孩身邊，為的只是能夠多留住對小孩的記憶，天啊…我完全沒有辦法再撐受，我好怕，王子有一天也會這樣，我一定沒有辦法接受…
插管，不插管，都是決擇，明知插管也只是在延長小孩呼吸的時間…
醫生說，小孩睡眠的時間會越來越多
一直到她忘了呼吸…
多麼令人心痛…
天啊…當人們在慶祝情人節時，他們家正在面臨這麼殘酷的事
今天早上，他在FB上是這麼說的
我怎麼能不淚崩
我真的好怕好怕
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